本帖最后由 华工考研 于 2021-8-31 11:04 编辑
考研报考人数的逐年增长已是一个不争的事实，22考研鹅想要突围而出，必须提前做好准备。今天，华工考研院联合华工直系学长从四方面带大家了解一下华工804高分子物理。（小编贴心的准备了视频版和文字版哦，考研鹅速速 收藏学习）
①近几年华工804高分子物理出题变化趋势 ②华工804高分子物理每年考察的重点 ③804高分子物理的的真题班讲解 ④讲解聚合物的知识点
学长介绍 y学长，（21级华工机汽院材料与化工上岸，804高分子物理：125+，优势：四个月成功上岸，能帮助基础薄弱或者时间不充足的同学快速掌握高物复习重点和易考点，把握老师的出题方向）
视频版讲解
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文字版讲解 聚合物的非晶态结构
01、无规线团模型： 主要观点：完全无序非晶态高聚物中，分子链的构象与在溶液中的一样，呈无规线团状，线团分子之间是无规缠结的，聚集态结构上是均相的。
实验依据： a.橡胶的弹性理论是建立在无规线团模型的基础上的；橡胶的弹性模量和应力－温度系数关系不随稀释剂的加入而有反常的改变。
b.在非晶高聚物本体和溶液中，辐射交联的几率相当。
c.X光小角散射测定结果PS本体和溶液中，旋转半径相近，说明状态相同。
d.中子小角散射实验结果非晶态高聚物在本体和溶液中的旋转半径相近，旋转半径与分子量的关系相同。
02、两相球粒模型： 1972年，Yeh 提出两相球粒模型。该模型认为:非晶态聚合物存在着一定程度的局部有序。包含粒子相和粒间相两个部分，一根分子链可以通过几个粒子和粒间相。
可解释的实验事实： a.橡胶弹性的回缩力—无序的粒间相为橡胶弹性变形的回缩力提供必要的构象熵。
b.实验测得非晶区与晶区密度比ρa/ρc =0.85-0.96，如果是完全无规，则ρa/ρc < 0.65，说明粒子相的存在。
c.许多高聚物的结晶速度很快—粒子相中链段的有序堆砌，为结晶的迅速发展准备了条件。
d.非晶高聚物缓慢冷却或退火后密度增加—粒子相有序程度的增加和粒子相的扩大。
03、高分子链缠结 缠结是长而细的高分子链之间形成物理缠结点，构成网络结构，使一个分子链的运动受到周围分子链的限制,从而对聚合物的性能产生重要影响。缠结有两种类型，即拓扑缠结和凝聚缠结。
拓扑缠结是指分子链相互穿透、勾缠、链间不能横穿移动。拓扑缠结点在分子链上的密度很小，缠结点密度的温度依赖性很小。尽管尚无高分子链拓扑缠结的直接观察证据，但该类缠结对处于高弹态和流动态温度下聚合物的性质有着显著影响。
例如，硫化橡胶的实测弹性模量比只考虑化学交联（化学交联点）的理论值大，表明这里还有缠结网络（物理交联点）的贡献。又如，聚合物熔体的零切黏度具有明显的分子量依赖性以及熔体在很高的切变速率下会又一次出现牛顿性等，均可用缠结网络在剪切时被解开来加以说明。
聚合物的取向态结构
取向： 聚合物在某种外力作用下，分子链、链段和结晶聚合物中的晶粒等结构单元沿着外力方向择优排列。
取向态与晶态的区别： 取向态是一定程度上的一维或二维有序，而晶态结构是三维有序。结晶态是热力学平衡态，取向态是热力学非平衡态。
取向对性能的影响： a.沿取向方向的力学性能提高，与取向方向垂直的方向上则降低。 b.产生光学双折射现象。 c.使用温度也会提高，密度、玻璃化温度、结晶度提高。
取向的类型： 单轴取向（纤维） 双轴取向（薄膜）
01、不同取向单元的取向机理： a.链段取向通过单键的内旋转引起的链段运动来完成，这种取向在玻璃化温度以上就可进行。
b.分子链取向通过各链段的协同运动来完成，只有当高聚物处在粘流态下才能实现。
c.晶粒的取向通过晶区的破坏和重新排列来来完成，一般需在外力作用下进行。
非晶高聚物的取向： 有链段取向和分子取向。
高弹态： 只发生链段取向，不发生分子取向。
粘流态： 两种都发生，但先发生链段取向，然后才发生整个分子的取向。
结晶性聚合物的取向： 非晶区中可能发生链段和分子链的取向；晶区中还可能发生晶粒的取向。
解取向： 取向的逆过程，就是通过分子热运动由取向态到无序化的过程。解取向也有链段解取向和分子链的解取向。取向过程快的，解取向速度也快。结晶聚合物的取向态比非晶聚合物的取向态稳定。
02、取向的应用: a.迁维的牵伸和热处理(一维材料):牵伸使分子取向，大幅度提高纤维强度，热定型(或热处理)使部分链段解取向，使纤维获得弹性.
b.薄膜的单轴或双轴取向(二维取向):单轴拉伸极大提高了一个方向的强度，常用作包装带，双轴拉伸使薄膜平面上两个方向的强度均提高.
c.塑料成型中的取向效应(三维材料):取向虽然提高了制品强度,但取向结构的冻结形成的残存内应力是有害的，故对塑料制品，不要求有高的取向度，而是要求有良好的取向能力.
03、测定方法有: a.热传导法，测定的是晶区中的小结构单元的取向; b.双折射法，测定的是晶区与非晶区中链段的取向; c.X射线衍射法，测定的是晶区晶胞的取向; d.声速法，测定的是晶区与非晶区中分子的取向。
聚合物的液晶态
01、GOLR聚合物： 非晶态聚合物在T以上20~30℃的高弹态以较低的速率进行单轴拉伸数倍以上时，整链和链段都会沿拉伸方向取向。由于拉伸速率低，链段解取向很快，可以完全解取向，因此当这种状态的试样被淬火到Tg以下时，便得到分子整链高度取向而链段几乎无规取向的非晶聚合物的非晶高聚物，简称“GOLR聚合物”。GOLR聚合物表现为与链段取向有关的性质表现为各向同性，与分子链取向有关的性质则表现为各相异性。
不同液晶性的物质呈现液晶态的方式不同。 一定温度范围内呈现液晶性的物质称作热致液晶。 在一定浓度的溶液中呈现液晶性的物质称为溶致液晶。 高分子液晶是具有液晶性的高分子，它一般是由小分子液晶基元键合而成的。
液晶基元是指高分子液晶中具有一定长径比的结构单元。这些液晶基元可以是棒状的，也可以是盘状的，或者更为复杂的二维乃至三维形状，甚至可以两者兼而有之。也还可以是双亲分子。但是，绝大多数高分子液晶都含有刚棒状的结构单元。根据液晶基元在高分子中的存在方式，人们将高分子液晶分成两大类: ①高分子主链型液晶，其液晶基元位于主链之内; ②高分子侧链型液晶，其液晶基元是作为支链链段悬挂在主链之上的。
学长有话说 学弟学妹们，你们好，我是804高分子物理重点班的授课学长L学长，在授课的过程中有学生反应说在备考的过程中很难抓到重点；在参考书目中又有许多公式，但又不知道那些必考的公式；感觉备考起来很吃力，备考进度太慢。
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