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华南理工大学820有机化学考研考点分析:有机化学反应大全

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发表于 2021-9-15 10:37:37 | 显示全部楼层 |阅读模式
 
大家好,我是你们的小编,之前出了820有机化学的基本反应,今天小编带来一篇820有机化学反应大全,让考研er能系统的掌握820有机化学的反应。820有机化学适用于华工食品科学与工程、生物与医药专业。想了解更多820有机化学的知识点,可点击查看以下链接 华南理工大学820有机化学考研题型分析,内附典型例题+答案解析
烷烃的概念
分子里碳原子都以碳碳单键相连成链状,碳原子剩余的价健键均与氢原子结合,使每个碳原子的化合价都已充分利用,达到"饱和"的一系列化合物。

结构特点∶
碳碳单键、链状、C原子剩余价键全部和氢结合;
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烯烃∶

定义∶
分子中含有C=C双键的烃叫做烯烃。把分子中含有一个C=C双键的烃叫做单烯烃。

通式∶
CnH2n(n≥2)
烯烃通式与环烷烃相同单烯烃中的含碳量为85.7%

烯烃的性质∶
物理性质∶含C2~C4,的烯烃为气体, C5~C15的烯烃为液体,高级烯烃为固体。
随碳原子数增多,熔沸点升高,密度增大液态烯烃密度小于水,不溶于水,易溶于有机溶剂。
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炔烃与烯烃相比:
亲电加成反应:炔  <   烯
亲核加成反应:炔  >   烯
催化氢化反应:炔  >   烯
氧化反应:   炔  <   烯
端炔:活泼氢

         
单环芳烃

取代萘的亲电取代反应定位规律:
(1)原取代基为第一类定位基并在α-位,新取代基主要进入同环α-位,也有进入原取代基邻位的。
(2)原取代基为第一类定位基并在β-位,新取代基主要进入同环α-位。
(3)原取代基为第一类定位基时,新取代基进入异环的α-位(5-位或8-位)。
(4)注意:F-C酰化和磺化反应时有特殊现象,新取代基的导入位置与溶剂、温度有关。


卤代烃

卤代烃一烃类分子中的氢原子被卤素取代后生成的化合物。
一般所说的卤代烃只包括∶氯代烃、溴代烃和碘代烃。氟代烃的制法和性质比较特殊。
在卤代烃分子中,卤原子是官能团

卤代烃的分类
(1)按照分子中母体烃的类别主要分为∶
饱和卤烃(卤代烷)∶ CH3Cl CH2Cl2
不饱和卤烃(卤代烯、卤代炔)∶CH2=CHCl CHCl=CHCl
卤代芳烃∶
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其他反应的应用

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