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804高分子物理适用专业： 机械与汽车工程学院（101） 材料科学与工程专业的高分子材料及加工工程方向 材料与化工专业的材料工程（高分子）方向
题型分析 华工考研院联合华工学长学姐针对华工专业课考研开题型分析主题。本文着重分析804高分子物理的名词解释——概念与名词，考研鹅可自行查缺补漏。
第四章、聚合物的分子量和分子量分布
级分 将高聚物按分子量大小进行分级，所得到的各个部分被称为级分。
数量分数 由于高聚物具有多分散性，相同分子量的大分子的摩尔数与各种分子量的大分子的摩尔总数之比。
重量分数 由于高聚物具有多分散性，相同分子量的大分子的重量与各种分子量的大分子的总重量之比。
数均分子量
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Mn为数均分子量，Ni为第i个级分的数量分数，Mi为第i个级分的分子量。
重均分子量
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Mw为重均分子量，Wi为第i个级分的重量分数，Mi为第i个级分的分子量。
粘均分子量
Wi为第i个级分的重量分数，Mi为第i个级分的分子,a为Mark--Houwink方程的指数。
Z均分子量
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Mz为重均分子量，Wi为第i个级分的重量分数，Mi为第i个级分的分子量。
分子量分布 大多数天然高聚物和人工合成高聚物的分子量都不均一，每一种高聚物均为同系物的混合物，其分子量分散情况称为分子量分布。
多分散性指数 是指试样中各种分子量与平均分子量之间的差值的平方平均值。
多分散性系数 d=Mw/Mn或d=Mz/Mw
特性粘数 [η]=limηsp/c=limlnηr/c，表示高分子单位浓度的增加对溶液增比粘度或相对粘度对数的贡献。
校正曲线 logM=A-BVe A、 B为仪器常数，M为分子量，Ve为淋洗体积。
普适校正曲线 log[η]M=A-BVe B为仪器常数，[η]为特性粘度，M为分子量，Ve为淋洗体积。
第五章、聚合物的转变与松弛
玻璃化转变 非晶态高聚物从玻璃态进入高弹态或从高弹态回到玻璃态的转变区称为玻璃转变。
粘流转变 非晶态高聚物从高弹态进入粘流态或从粘流态回到高弹态的转变区称为粘流转变。
玻璃化温度 非晶态高聚物从玻璃态进入高弹态或从高弹态回到玻璃态的转变区称为玻璃转变，这一转变区对应的温度称为玻璃化温度。
粘流温度 非晶态高聚物从高弹态进入粘流态或从粘流态回到高弹态的转变区称为粘流转变，这一转变区对应的温度称为粘流温度。
自由体积 液体或固体，它的整个体积包括两部分，一部分是为分子本身占据的，称占据体积；另一部分是分子间的空隙，称为自由体积。
一级相转变 自由能对温度T和压力P的一级导数发生不连续变化，这时的转变称为一级相转变。
二级相转变 自由能对温度T和压力P的一级导数还是连续变化的，而二阶导数发生不连续变化，这时的转变称为一级相转变。
玻璃化转变的多维性 如果保持温度不变，改变其他因素，我们也能观察到玻璃化转变现象，这就是玻璃化转变的多维性。
次级转变 在玻璃化转变温度以下，尽管链段运动被冻结了，但还存在着需要能量更小的小尺寸运动单元的运动，这种运动称为次级转变。
内增塑 通过共聚引入软单体，其共聚物的Tg较原有均聚物显著下降，其他性能也得到改善，这种方法称为内增塑。
外增塑 通过向高聚聚树脂中引入小分子增塑剂，使共混物的Tg较高聚物树脂有显著下降，其他性能也得到改善，这种方法称为外增塑。
松驰时间 材料形变Δx（t）松驰到Δx（0）的1/e倍时所需的时间。
松弛时间谱 因为高聚物中每一根分子键所处的状态及构象不尽相同。再加上运动单元具有多重性，分子量具有多分散性，所以高聚物松弛时间的变化范围是很宽的，短的可达10-3s，长的可达10-1--10-4s甚至更长，即松弛时间不是单一的值，而是一个较宽的时间分布，可称作“松弛时间谱”。
熔限 晶态高聚物熔化过程中，开始熔化时的温度到熔化完成时的温度称为熔限。
最大结晶速率温度 Tmax≈(0.80--0.85)Tm Tmax为最大结晶速率温度，Tm为熔点。 在Tg--Tm之间，高聚物熔体结晶速率
Avami方程 (Vt-V∞)/(Vo-V∞)=exp(-Ktn),K为结晶速率常数；n为Avami指数 804高分子物理蓝宝书的内容是由根据历年考试规律以及参考书目知识点的归纳与总结；考研真题详细讲解；学长参考华工近年的真题以及考试大纲编写的804高分子物理的模拟题等多方面构成，给各位考生在专业课的复习上提供建议和帮助，让各位考生提高备考效率。
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