本帖最后由 华工考研 于 2021-7-31 10:37 编辑
考研报考人数的逐年增长已是一个不争的事实，22考研鹅想要突围而出，必须提前做好准备。今天，华工考研院联合华工直系学长从四方面带大家了解一下华工804高分子物理。（小编贴心的准备了视频版和文字版哦，考研鹅速速 收藏学习）
①近几年华工804高分子物理出题变化趋势 ②华工804高分子物理每年考察的重点 ③如何使用参考书目以及备考的小技巧 ④介绍整课程的规划+第1章
学长介绍 y学长，（21级华工机汽院材料与化工上岸，804高分子物理：125+，优势：四个月成功上岸，能帮助基础薄弱或者时间不充足的同学快速掌握高物复习重点和易考点，把握老师的出题方向）
注：各位考生可以通过选择标清、高清和超清模式来播放视频。如果无法播放该视频 备考规划与管理
1.考研三心二意要不得，这种人往往很容易是一无所获。 有的人边准备考研边准备考公务员，有的人边准备找工作边准备考研，这样的三心二意人不在少数，除了极其个别的天才能干啥啥行，其他普通人的结果往往什么都没得到。大家既然决定了考研，最好还是专注于考研，不要两边费力不讨好，况且还有辅导班老师带你们，上岸的概率会比其他人从起步就高很多。
2.考研是一场马拉松，不是看谁跑的快，而是比谁跑的久，肯坚持。考研的过程，大部分时间肯定是枯燥和无味的，尽量寻找一些方法转移焦躁，千万不要互相恶性比较、不要自我感动式学习。（达芬奇复习法）
3.合理利用网络工具，比如一些公众号：华工考研院、考研政治徐涛、肖秀荣教授、张宇考研数学等等，一些app，墨墨背单词、百度网盘、番茄TODO、思维导图等等，酌情把一些非常耗时间的app，比如微博、抖音、腾讯视频、吃鸡、王者等等卸载掉。
专业课普遍难在入门阶段，刚开始的时候大家感觉困难是一件很正常的事情，万事开头难嘛。 对于做笔记这件事情我认为看个人情况比较好，我个人还是比较建议把一些重点和难点知识做一下笔记，方便中期和后期复习查阅。
一轮复习： 熟读课本，认真听讲解视频，俗话说，书读百篇，其义自见，课本是最重要的，也是最基础的，一定要把视频中课本讲到的基础性知识点在第一轮复习中牢牢记住，记扎实。通过第一轮的复习，应当对课本整体有一个大致的脉络，知道讲的是什么，哪些知识在哪些地方。
二轮复习： 这一阶段最重要的是结合老师的讲解视频能把课本上的重难点理解和掌握，提高自己的综合能力水平，从难度和任务量上来说，可能这部分是最辛苦的，同时还要定期复习之前学过的内容，防止遗忘。
三轮复习： 在这一阶段刚开始的时候，可能复习已经进行到尾声，大家从内心来说都比较焦躁，因此，这段过程最重要的在于坚持和查漏补缺，尽量把心沉下来，看看之前的错题和总结。
第四部分：课时一
一、高分子是什么？
1. 高分子的定义（分子量 > 1万） 高分子（macromolecule）是一种许许多多的原子由共价键联结而成的分子量很大的化合物。（包括了天然高分子和无机高分子）
聚合物（polymer）小分子单体连接而成的高分子。(high polymer)
2. 合成有机高分子 聚乙烯（PE）
连锁聚合（加聚反应） n CH2 = CH2 -CH2-CH2-CH2-CH2- 薄膜、包装袋等，系列产品
3. 天然有机高分子
4.形状各异的高分子
5.高分子的多层次结构
6. 高分子特性 密度低（< 2）：分子链构象熵大，对称性差（没有立方晶系），堆砌密度低，自由体积大； 熔点低（140~280 oC）：H/S，分子间以范德华力为主，晶区与无定形区共存； 弹性好：分子链之间存在拓扑缠结（难滑移），缠结点之间的链段能运动； 粘度高：运动单位长（分子链），阻碍大 粘弹性：变形包括可恢复的弹性形变与不可恢复的粘性流动；
高分子简史
1、高分子之父 H. Staudinger (德国，1881-1965)
1920年提出共价键连接的大分子概念(论聚合)，
1935年高分子概念得到公认， 1953年因发现链状大分子物质获诺贝尔化学奖；
Staudinger的基本观点： 《高分子有机化合物》 1）大分子具有多分散性； 2）高分子的大小与晶胞的大小无关；
2、建立高分子科学 P. J. Flory (美国，1910-1985)
高分子的“圣经”： 1)、Principles of Polymer Chemistry (Cornell University Press, Ithaca, N.Y., 1953).
2)、Statistical Mechanics of Chain Molecules (Interscience, N. Y., 1969)
3、其他科学家 德国科学家k.ziegler和意大利科学家g.natta发明了乙烯、丙烯的配位聚合，获得了1963年的诺贝尔奖。
Flory提出了聚合反应原理和高分子物理性质与结构的关系，获得了1974年的诺贝尔奖。
日本科学家白川英树，美国科学家alan g.macdiarmid和alan j.heeger通过对导电聚合物的发现和进展获得了2000年的诺贝尔奖。
高分子链结构
结构决定性能 一、高分子是由大量结构单元组成的（103～105），每一结构单元相当于一个小分子；均聚物，共聚物； 线形分子、支化分子、网状分子等。
二、高分子呈链状结构，主链有一定的内旋转自由度内旋转：单键绕键轴的旋转。 内旋转使主链弯曲而具有柔性。热运动导致分子链的形状不断改变。如果化学键不能做内旋转，则形成刚性链。
三、分子的结构是不均一性 这是高分子的一个显著特点。
分子量、键合顺序、立构规整度、支化度、交联度、共聚物的组成和序列分布存在一定程度的差异。 同一种化学结构的高聚物可能具有不同的性能。
四、结构单元间的相互作用对聚集态结构和物理性能有重要影响。高分子链包括很多结构单元。
五、高分子的凝聚态有晶态和非晶态之分 高分子晶态比小分子晶态的有序程度差 高分子非晶态的有序程度比小分子液体高
高分子链结构分为链结构和凝聚态结构两部分
补充：
2.1考试内容解析—解读大纲
3.1备考资料与策略—参考书目
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